该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......

推导出在近亲交配下一对等位基因群体母子间的基因型联合概率分布列；定义了在近亲交配下母子间的基因型联合信息熵；讨论了在世代交替......

本文研究了 3个自交系各 12个数量性状 ,其中EX14L和EX14H是自交S4开始分选的姊妹系 ,8112是对照系 ,3个自交系同属中晚熟紧凑型玉......

油研9号不同遗传背景是由（A1A1A2A2）对育性起重叠作用的2对非等位基因所支配的,它的雄性不育由双隐性基因（a1a2）共同控制的。在长达10......

以八倍体小偃麦小偃６９３和普通小麦烟农１５的六个不同杂种世代为材料，研究了自交和顺交对杂种后代染色体和性状分离的不同影响。结果表明，随......

对4个优良普×爆组合连续选优后代F3,F4,F5,BC1S1,BCiS2,BC1S3,BC2S1,BC2S2和BC2S3的爆花率、膨化倍数、穗粒重和百粒重的分析......

通过传统的人工自交和杂交对利文斯顿雏菊的6个色系进行研究,分析其花粉生活力、自交不亲和性、杂交结实率,对利文斯顿雏菊的育性......

棉种退化的根本原因,是品种个体的杂合性和群体的高度异质性所造成的基国分离重组。棉花自交,使主要经济性状表型方差下降,遗传力......

用离散线性系统建立同一连锁群2对杂合基因自交群体分离重组中的熵变模型。结果表明,各代的熵与交换率有关;单基因杂合型的比例在F......

在数量性状基因定位研究中，重组自交系是一种比较有用的群体。但建立一个重组自交系群体通常是很费时的。本文讨论了就某一物种的特......

利用气相色谱-质谱-计算机联用系统(GC-MC-CS)对两个自交组合、1个杂交组合亲本及其后代的香气成分进行研究.结果表明:同一组合中......

研究多基因座复等位基因的自交群体后代基因型频率,给出其递推算法,结果发现多个基因座都是纯合基因的基因型频率逐代增加,相对增......

选用6个荷花品种进行完全双列杂交，并通过自花授粉和开放授粉，对其结实性进行了探讨。结果表明：不同品种间杂交结实率存在明显差异，各......

研究了‘青禾’菌丝生长速度及‘青禾’F2代群体的菌丝生长速度、现原基时间、子实体生长速度等性状的分化情况。结果表明：‘青禾’......

以苜蓿（Medicago sativa）多叶性状S1代的3个单株为材料,研究了3份参试材料的败育率,测定了开展胚挽救培养的最佳取材时间和不同激素......

为获得荔枝新优品种开展了荔枝田间自交、常规杂交及远缘杂交育种,结果表明：7 个父本品种花粉培养10 h 后的发芽率为47.08%～69.12%,......

以连续自交四代的甘蓝型油菜品系03武291-2X和03武240-1为材料，以开放授粉为对照测定了S1，S2，S3，岛不同生育期叶片的SOD，CAT，APX活性变化......

以“八五”征集编目的优异玉米自交系为材料，采用不完全双列杂交设计研究了主要性状的遗传表现。结果表明：多数主要性状的一般配合力......

常异花授粉作物群体中存在的少量异交,对自交纯合产生严重的拮抗作用,因而在育种过程中保留较多的剩余变异。棉花品种退化的实质,......

以斑节对虾南海1号（N）和非洲品系（F）作为亲本,进行自交与杂交,获得4个子代群体NN（N♀×N♂）、NF（N♀×F♂）、FN（F♀×N♂）和FF（F......

从数学角度研究自异混交群体的基因型比例的逐代演变规律中自交率这个参数对Fn的基因型之比及熵的影响程度，归结为几个数学命题，并论......